A Anvisa publicou nesta quarta-feira, 23, a aprovação de um segundo autoteste de covid-19. Segundo a agência, o produto é produzido no Brasil, pelo laboratório Eco Diagnóstica Ltda. O produto poderá ser encontrado nas farmácias nos próximos dias.
O nome comercial do exame aprovado é “Autoteste COVID Ag Detect”. O teste é feito a partir de um swab nasal, uma espécie de cotonete que deve ser introduzido nas narinas para colher o material a ser analisado. Confira as instruções de uso e o guia rápido que devem acompanhar o produto.
Segundo a Anvisa, o exame tem eficácia entre o 1º e o 7º dia de infecção em pessoas que apresentem sintomas de covid-19. Pessoas assintomáticas que tiveram contato com quem teve o diagnóstico positivo confirmado devem realizar o exame a partir do 5º dia posterior à exposição ao vírus.
O autoteste tem como objetivo fazer a triagem dos pacientes que possam estar com a covid-19. Se o resultado for positivo, a orientação da Anvisa é que a pessoa busque um serviço de saúde para confirmar o diagnóstico e receber o acompanhamento e tratamento mais indicado para cada caso.
O exame não serve como atestado para afastamento médico, nem como liberação para viagens e entrada em locais que exijam diagnóstico de infecção negativo. Para esses casos, apenas os testes realizados em laboratórios são considerados.
70 pedidos de registro
Até esta quarta-feira, a Anvisa já havia recebido 70 pedidos de registro de autotestes encaminhados pelos fabricantes. Desses, 13 foram negados. Os demais seguem nas fases de análise da Anvisa. Os dados são do painel de acompanhamento da agência, que têm até 24 horas de atraso na atualização dos dados.
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