Os técnicos da Anvisa publicarão em breve num painel público as razões pelas quais as informações prestadas pelo Butantan ainda são insuficientes para a aprovação emergencial da Coronavac.
O principal obstáculo está no relatório de imunogenicidade, que, como relatamos, é objeto de grande preocupação. Trata-se dos dados que apontam o desenvolvimento de defesas no organismo contra o vírus após a aplicação da vacina.
Dizem os técnicos: “Os dados de imunogenicidade do estudo fase 3 apresentados não permitem identificar o alocamento dos voluntários (grupo placebo ou vacina) e são resultados apenas qualitativos”.
Em livre tradução, os técnicos e cientistas afirmam que os dados não permitem verificar a qualidade científica dos testes do Butantan.