Os diretores da Anvisa devem aprovar amanhã (domingo) o uso emergencial no Brasil das vacinas da AstraZeneca e da Sinovac.
A área técnica da agência considerou satisfatória a documentação e os dados apresentados pela Fiocruz, parceira da AstraZeneca no Brasil.
O caso da Coronavac, vacina da Sinovac em parceria com o Butantan, é mais difícil. O Instituto finalmente entregou hoje (sábado) os dados que deveriam ter sido remetidos aos técnicos na sexta passada. Mas, segundo avaliação preliminar, ainda há dificuldades para verificar a eficácia alegada de 50,3%.
Tanto os técnicos quanto ao menos três diretores da agência demonstram boa vontade para superar os problemas da Coronavac, de modo a aprovar o uso emergencial dela. Todos têm consciência das circunstâncias terríveis em que a análise se dá.
A área técnica da Anvisa trabalha num parecer que deverá apontar a segurança e a eficácia da Coronavac, mas que frisará com clareza as ressalvas científicas sobre o que se pode esperar da vacina.
A diretora Meiruze Freitas, servidora de carreira da Anvisa, relatará o uso emergencial das duas vacinas. Os demais diretores (com exceção de um) indicaram, reservadamente, que votarão de acordo com o entendimento dela.
A sessão da Anvisa será transmitada amanhã, a partir das 10h, pela EBC e pela internet.