A Anvisa recebeu, nesta quarta-feira, 16, o pedido da Pfizer para uso emergencial do medicamento Paxlovid. A droga é indicada para o tratamento da covid-19 e indicado para uso no início da infecção.
Com a apresentação dos documentos, a Anvisa terá 24 horas para fazer uma análise prévia e avaliar se o laboratório encaminhou todos os requisitos mínimos. A aprovação para uso emergencial deverá ser feita em até 30 dias, mas o prazo pode se estender, caso haja alguma divergência no processo.
O remédio deve ser usado logo nos primeiros dias depois da infecção, para prevenir que situações mais simples se transformem em casos graves da doença. O FDA proibiu o uso para tratamento precoce ou preventivo. O Paxlovid não pode ser administrado por mais de 5 dias.
O medicamento já foi aprovado para uso emergencial em outros países, como os Estados Unidos. O Paxlovid apresentou eficácia de até 89% na redução dos riscos de hospitalização em pacientes infectados pelo coronavírus.
Ainda não se sabe o valor que será cobrado pelo tratamento no Brasil. Em nota divulgada à imprensa, no dia da liberação nos Estados Unidos, a Pfizer informou que quer ampliar o alcance do Paxlovid. Segundo a empresa, a ideia é que países pobres paguem valores mais acessíveis pelos comprimidos, enquanto as nações mais desenvolvidas pagariam valores maiores.